病菌气溶胶消毒试验舱可以应用于空气净化器的抗菌(除菌)评价，两台试验舱一个作为试验组一个作为对照组。下面是空气净化器的抗菌(除菌)评价试验过程。
试验设备：环仪仪器 20m³病菌气溶胶消毒试验舱；空气净化器
试验步骤：
（1）舱内各放置好两个撞击式空气微生物采样器和待评价空气净化器，采样器和采样模块通过硅胶管连接，待评价空气净化器可通过舱体内置电源持续供电，关闭舱门。
（2）开启净化模块和混匀模块，使舱内达到洁净状态，洁净度等级不低于7级；随后根据设置的温湿度，恒温恒湿模块通过调节加热加湿及制冷除湿功能使舱内温度波动度≤±0.5℃，相对湿度波动度≤±3％。
（3）舱内温湿度达到设定要求并维持稳定后，关闭恒温恒湿模块，混匀模块保持运行，开启气溶胶发生控制模块，通过控制泵流量和蠕动泵流量使喷雾器喷出生物气溶胶的直径满足90％以上小于10μm并满足喷到舱内的菌浓在5×10^4CFU/m³～5×10^5CFU/m³。生物气溶胶喷雾完成后，混匀模块运行10min后关闭，舱内静置15min。
（4）同时对“对照组”和“试验组”舱室分别进行空气净化器运行前细菌浓度采样，采样时间为1~5min。随后试验组舱室开启被测空气净化器并运行至最高除菌条件状态，测试时间根据净化器功率计算，对照组舱室不做处理。净化至规定时间后，对照组和试验组舱室同时进行采样。
采样完成后，舱内开启净化、混匀系统和紫外灯对舱内进行整体消杀。消杀后，取出撞击式空气微生物采样器，采样的琼脂平板直接放入37℃培养箱中培养，根据结果计算空气净化器的抗菌除菌效果。
以上就是病菌气溶胶消毒试验舱对净化器的抗菌评价步骤，如有试验疑问，可以咨询环仪仪器相关技术人员。
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